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环氧乙烷气相色谱仪

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     GC-7890 环氧乙烷EO气相色谱仪

  现检测标准依据:

  GB15980-2009     一次性使用医疗用品卫生标准

GB/T 14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法1部分:化学分析方法

GB/T 16886.7-2015 医疗械生物7部 环氧烷灭菌

GB19083-2010    医用防护口罩技术要求

YY0469-2011     医用外科口罩

根据GB15980-2009 中规定一次性注射器、外科纱布及其它医疗用品的环氧乙烷残留量应不大于10ug/g,视为合格。对于生产口罩的单位,依据行业标YY0469-2011,环氧乙烷残留量也应不大于10ug/g,视为合格。我滕州瑞普分析仪器公司生产的GC-7890 型气相色谱仪专门针对环氧乙烷残留量等的检测。


仪器参数:

柱箱温度稳定性(10mim)0.5%

温度范围:室温+5~420

温度设定精度0.1˚ C

程序设定升温速率0.1˚ C

程序升温重复性2%

升温速度:40˚ C/ min

温度稳定性: 当环境温度变化 1˚C 时,0.01˚ C

控温精度:0.01˚ C

程序升温:10 阶程序升温 可调节

定性重复性:1%

定量重复性:3%

进样阀定量环体积:1ml

氢火焰离子化检测器FID

操控温度: 5-400

检测限: ≤5×10-12g/s[n-C16]

漂移: ≤0.02mv/30min

基线噪音: ≤0.15mv

动态线性范围: ≥107

外型尺寸:465*460*550mm,整机重量:50kg,

输入电源:AC220V 50HZ   功 率:2500w


一、电路集成度高,高精度,多功能,

1、全微机化按键操作,5.7 (320*240)大屏幕液晶中、英文显示,中英文显示可自由切换,满足不同人群的操作要求,人机对话方式,操作方便。

2、微机控制氢焰检测器实现了自动点火功能,更智能化。全新集成数字子电路,控制精度高,性能稳定可靠,可达 0.01℃的温控精度。

3、断气保护功能,保护色谱柱及热导池、电子捕获检测器。

4、具有开机自诊断功能,使用户快速知道仪器故障原因及部位,秒表功能

(方便流量测定、停电储存保护功能、抗电源突变干扰功能、网络化数据通讯及远程控制功能。超温保护功能保证仪器不受损坏,具有先进的数据记忆系统,无需每次重设。


二、进样系统独特设计,可得更低检测限

1 独特的进样口设计解决进样歧视;双柱补偿功能不仅解决程序升温带来的 线漂移,而且减去背景噪音的影响,可以得到更低的最小的检测限。

2、有填充柱、毛细管分流/不分流进样系统(具有隔膜清扫功能)

3、可选配自动/手动气体六通进样阀进样器、顶空进样器、 热解析进样器、甲烷转化炉、自动进样器。

三、程序升温、炉膛温度精密控制,稳定快

110 阶线性程序升温,后开门采用光电开关无触点设计,可靠耐用,智能后开门系统无级可变进出风量,缩短了程序升/降温后各检测器系统稳定平衡时间,真正实现了近室温操作,温度控制精度达±0.01℃,满足宽范围分析要求。

2、柱箱容积大,智能后开门系统无级可变进出风量,缩短了程序升/降温后各检测器系统稳定平衡时间;加热炉系统:环境温度+5℃~420℃。

3、绝热效果更好:柱箱、汽化、检测均为 300 度时,外箱及顶盖最热点只有

40 度,提高实验速率,保障使用人安全。

4、独特汽化室设计,死体积更小;配件更换:进样垫、衬管、极化极、收集极、喷嘴均可单手即可更换; 主体更换:填充柱、毛细管进样器、检测器只需要一个扳手即可完全拆卸,维护非常便捷。

【使用产品范围】

适用于所有采用环氧乙烷灭菌装置消毒灭菌的一次性医疗用品。

部分产品列举如下:

一次性使用无菌注射器 一次性使用血路产品 一次性使用血浆分离杯 一次性使用去白细胞滤器

一次性使用血浆袋 一次性使用采血器 一次性使用无菌导尿管 一次性使用血液容器

一次性使用防护口罩 一次性使用防护服 软组织扩张器

医用外科口罩医用脱脂棉 植入式给药装置 医用输液器

医用输血器


滕州瑞普分析仪器有限公司

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